Brief description of trial (Data source: BASEC)
Die neonatale hypoxisch-ischämische Enzephalopathie (HIE) ist eine der Haupt-ursachen für den Tod oder die langfristige geistige und neurologische Behinderung bei reifen Neugeborenen in der westlichen Welt. Sie betrifft etwa eine bis vier von 1.000 Lebendgeburten und damit etwa 5.000 - 20.000 Kinder pro Jahr in Europa. Bislang ist die Hypothermie-Behandlung die einzige etablierte Therapie, die die Schädigung durch eine HIE reduzieren kann. Doch trotz Hypothermiebehandlung und Neugeborenen-Intensiv-Pflege leiden 45-50% der
betroffenen Kinder an einer schweren neurologischen Entwicklungsstörung oder versterben. Allopurinol ist ein Xanthin-Oxidase-Inhibitor und wurde sowohl in der experimentellen Forschung wie auch in Tierversuchen und ersten Studien an Menschen bezüglich Ischämie und Reperfusion getestet. Ergebnisse zeigen, dass die Produktion von Sauerstoffradikalen und Hirnschäden durch die Gabe von Allopurinol verringert wird, wenn es früh nach dem Insult verabreicht wird.
In der ALBINO-Studie wird untersucht, wie wirksam und sicher Allopurinol ist, wenn es unmittelbar nach der Geburt bei reifgeborenen Kindern mit frühen Anzeichen einer potenziellen HIE verabreicht wird.
Health conditions investigated(Data source: BASEC)
Sauerstoffmangel bei Geburt (Asphyxie), der zu schweren Hirnschädigungen führen kann
Health conditions
(Data source: WHO)
Encephalopathy, Hypoxic-Ischemic;Infant, Newborn, Diseases
Rare disease
(Data source: BASEC)
No
Intervention investigated (e.g. drug, therapy or campaign)
(Data source: BASEC)
Intervention und Kontrolle: Allopurinol liegt als Pulver vor und wird mit sterilem
Wasser aufgelöst. Vorgesehen sind 2 Gaben von Allopurinol. Die
erste Dosis beträgt 20mg/kg Pulver in 2 ml/kg sterilem Wasser (pro kg Körpergewicht des Neugeborenen). Die Gabe erfolgt als intravenöse Infusion über 10min. Der Start der Infusion erfolgt nach Prüfung der Ein- und Ausschluss-kriterien sobald ein intravenöser Zugang gelegt worden ist innerhalb der ersten 30 (maximal 45) Minuten nach Geburt. Die Einwilligung der Eltern soll für die 1. Gabe des Studienmedikamentes im Sinne eines „short oral consent“ (mündliche Kurzinfo mit schriftlicher Einwilligung) und einer 2. anwesenden Person eingeholt werden, eine umfangreiche Aufklärung mit Einwilligung zur Fortsetzung wird vor einer ggf. notwendigen 2. Gabe eingeholt werden. Die zweite Dosis des Studienmedikamentes beträgt 10mg/kg Pulver in 1 ml/kg sterilem Wasser. Die 2. Gabe ist 12 Stunden nach der ersten Gabe vorgesehen, jedoch wird diese nur dann gegeben, wenn im weiteren Verlauf aufgrund der Schwere der Gehirnschädigung eine Hypothermiebehandlung durchgeführt wird. Als Kontrollintervention wird ein Placebo (Mannitol) verabreicht, das auch
als Pulver vorliegt und in derselben Art zubereitet und verabreicht wird
wie Allopurinol.
Nachuntersuchung:
Standardisierte neurologische Untersuchung und entwicklungsneurologische
Testung im Alter von 24 Monaten
Interventions
(Data source: WHO)
Drug: Allopurinol;Drug: Mannitol
Criteria for participation in trial
(Data source: BASEC)
Neugeborene nach perinataler Asphyxie (Sauerstoffmangel bei Geburt) mit klinischen Zeichen einer möglichen Hirnschädigung
Exclusion criteria
(Data source: BASEC)
- Gestationsalter bei Geburt < 36 Wochen
- Geburtsgewicht < 2500g
- Postnatales Alter (bei Screening-Ende) > 30 Minuten
- Schwere angeborene Fehlbildungen oder Syndrome
- Kinder, bei denen der Sterbeprozess begonnen hat
- Kinder, die palliativ behandelt werden sollen
- Kinder, deren Eltern eine Studienteilnahme ablehnen
- Kinder, deren beide Eltern minderjährig sind bzw.
deren alleinig sorgeberechtigte Mutter minderjährig
ist
Inclusion/Exclusion Criteria
(Data source: WHO)
Gender: All
Maximum age: 45 Minutes
Minimum age: N/A
Inclusion criteria
Term and near-term infants with a history of disturbed labour who meet at least one
criterion of perinatal acidosis (or ongoing resuscitation) and at least two early clinical
signs of potentially evolving encephalopathy as defined herein:
Severe perinatal metabolic acidosis or ongoing cardiopulmonary resuscitation at 5 min after
birth:
At least 1 out of the following 5 criteria must be met
- Umbilical (or arterial or reliable venous) blood gas within 30 min after birth with
pH<7.0
- Umbilical (or arterial or reliable venous) blood gas within 30 min after birth with
base deficit =16 mmol/l
- Need for ongoing cardiac massage at/beyond 5 min postnatally
- Need for adrenalin administration during resuscitation
- APGAR score =5 at 10min AND
Early clinical signs of potentially evolving encephalopathy:
At least 2 out of the following 4 criteria must be met:
- Altered state of consciousness (reduced or absent response to stimulation or
hyperexcitability)
- Severe muscular hypotonia or hypertonia,
- Absent or insufficient spontaneous respiration (e.g., gasping only) with need for
respiratory support at 10 min postnatally
- Abnormal primitive reflexes (absent suck or gag or corneal or Moro reflex) or abnormal
movements (e.g., potential clinical correlates of seizure activity)
Exclusion criteria
- gestational age below 36 weeks
- birth weight below 2500 g
- postnatal age >30min at the end of screening phase
- severe congenital malformation or syndrome requiring neonatal surgery or affecting
long-term outcome
- patient considered "moribund" / "non-viable" (e.g., lack of spontaneous cardiac
activity and ongoing chest compression at 30min)
- decision for "comfort care only" before study drug administration
- parents declined study participation as response to measures of community engagement
- both parents are insufficiently fluent in the study site's national language(s) or
English or do not seem to have the intellectual capacity to understand the study
procedures and to give consent as judged by the personnel who had been in contact with
the mother/father before delivery.
- both parents/guardians less than 18 years of age, in case of single parent/guardian
this one less than 18 years of age
-
Further information on trial
Recruitment status
Recruiting
Academic title
(Data source: WHO)
Effect of ALlopurinol in Addition to Hypothermia for Hypoxic-ischemic Brain Injury on Neurocognitive Outcome - a Blinded Randomized Placebo-controlled Parallel Group Multicenter Trial for Superiority (Phase III)
Type of trial
(Data source: WHO)
Interventional
Design of the trial
(Data source: WHO)
Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Treatment. Masking: Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor).
Phase
(Data source: WHO)
Phase 3
Primary end point
(Data source: WHO)
death versus severe neurodevelopmental impairment versus survival without severe neurodevelopmental impairment
Secundary end point
(Data source: WHO)
Death or neurodevelopmental impairment (NDI);Incidence of Death;Incidence of CP;GMFCS-score;Motor-Composite-Score (Bayley III);Motor-Composite-Score dichotomised (Bayley III);Cognitive-Composite-Score (cognitive subscale, Bayley III);Cognitive-Composite-Score dichotomised (cognitive subscale, Bayley III);Language-Composite-Score (language subscale, Bayley III);Language-Composite-Score dichotomised (language subscale, Bayley III)
Contact information
(Data source: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Trial results
(Data source: WHO)
Results summary
no information available yet
Link to the results in the primary register
no information available yet
Information on the availability of individual participant data
Undecided
Trial sites
Trial sites in Switzerland
(Data source: BASEC)
Aarau, Aarau, Basel, Basel UKBB, Chur, Chur, Kinderspital Zürich, Luzern, Luzern, St. Gallen, St. Gallen, Winterthur, Winterthur, Zollikerberg, Zurich, Zürich USZ
Countries
(Data source: WHO)
Austria, Belgium, Estonia, Finland, Germany, Italy, Netherlands, Norway, Poland, Portugal, Spain, Switzerland
Contact for further information on the trial
Details of contact in Switzerland
(Data source: BASEC)
Claudia Knöpfli
+41 44 255 53 42
claudia.knoepfli@usz.ch
Contact for general information
(Data source: WHO)
Axel Franz, Prof. Dr.;R?diger Mario, Prof. Dr.;Oldershausen Gabriele
University Children's Hospital Tuebingen;University Children's Hospital Dresden
+49 7071 29-86176
Albino@med.uni-tuebingen.de
Contact for scientific information
(Data source: WHO)
Axel Franz, Prof. Dr.;R?diger Mario, Prof. Dr.;Oldershausen Gabriele
University Children's Hospital Tuebingen;University Children's Hospital Dresden
+49 7071 29-86176
Albino@med.uni-tuebingen.de
Authorisation by the ethics committee (Data source: BASEC)
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies only the lead committee)
Kantonale
Ethikkommission Zürich
Date of authorisation by the ethics committee
05.03.2018
Further trial identification numbers
Trial identification number of the ethics committee (BASEC-ID)
(Data source: BASEC)
2017-00961
Secondary ID (Data source: WHO)
2016-000222-19
ALBINO
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