Brief description of trial (Data source: BASEC)
In dieser klinischen Studie wollen wir bei Patient:innen mit einer chronischen Lungenerkrankung herausfinden, welchen Effekt Sauerstoff während dem Training auf die Leistungsfähigkeit hat bei einer chronischen Lungenerkrankung.
Wir werden hierfür in einem ersten Schritt, den Effekt von Sauerstoff während der Belastung im Vergleich zu Placebo untersuchen. Und in einem zweiten Schritt, den Effekt von Sauerstoff während der ganzen ambulanten Rehabilitation auf die Leistungsfähigkeit der Patienten.
Health conditions investigated(Data source: BASEC)
Patienten mit einer chronischen Lungenerkrankung, welche unter Belastung eine tiefe Sauerstoffsättigung haben (in Ruhe normal).
Rare disease
(Data source: BASEC)
No
Intervention investigated (e.g. drug, therapy or campaign)
(Data source: BASEC)
Standardisierte Sauerstofftherapie während der Belastung.
Criteria for participation in trial
(Data source: BASEC)
Erwachsene Patienten mit einer chronischen Lungenerkrankung, die in einem stabilen Zustand sind (>3 Wochen) und in Ruhe eine Sauerstoffsättigung ≥ 88% haben und unter Belastung um ≥ 4% entsättigen.
Exclusion criteria
(Data source: BASEC)
Patienten die bereits eine tiefe Sauerstoffsättigung in Ruhe haben (S< 88% or PaO2 < 8 kPa) oder schwerwiegende Begleiterkankungen haben, welche eine Studienteilnahme verhindern.
Trial sites
Trial sites in Switzerland
(Data source: BASEC)
Winterthur, Zurich
Contact for further information on the trial
Details of contact in Switzerland
(Data source: BASEC)
Stéphanie Saxer
+41 58 257 12 97
stephanie.saxer@ost.ch
Authorisation by the ethics committee (Data source: BASEC)
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies only the lead committee)
Kantonale
Ethikkommission Zürich
Date of authorisation by the ethics committee
19.12.2023
Further trial identification numbers
Trial identification number of the ethics committee (BASEC-ID)
(Data source: BASEC)
2023-01645
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