Brief description of trial (Data source: BASEC)
Halluzinogene (Substanzen, welche Veränderungen im Denken und in der Wahrnehmung hervorrufen, z.B. LSD) können möglicherweise zu einer Verringerung depressiver Symptome und Ängste, welche mit einer lebensbedrohlichen Erkrankung assoziiert sind, sowie zu einer Verbesserung der Lebensqualität und des Lebenssinns führen. Zusätzlich können Halluzinogene möglicherweise eine schmerzlindernde Wirkung haben. Diese Studie untersucht die Wirkung einer mittelstarken bis hohen Dosis Lysergsäurediethylamid (LSD) im Vergleich zu einer niedrigen Dosis LSD (aktives Placebo) auf Symptome, welche im Rahmen einer lebensbedrohlichen Erkrankung auftreten können (z.B. Angst, Depression und Schmerzen). An dieser Studie werden insgesamt 60 Patienten teilnehmen. Zwei Drittel der Teilnehmer werden zufällig zur Gruppe mit der hohen Dosis und ein Drittel der Gruppe mit der geringen Dosis zugeteilt. Weder Sie noch Ihr Arzt wissen, ob Sie die mittlere bis hohe Dosis oder die geringe Dosis
erhalten. Die Gruppe mit der hohen Dosierung erhält in der ersten Substanzsitzung 100 µg LSD und in der zweiten Substanzsitzung 100 µg oder 200 µg LSD. Die Placebo-Gruppe erhält in der ersten Substanzsitzung 25 µg und in der zweiten Substanzsitzung ebenfalls 25 µg LSD. Insgesamt dauert die Studie 12 Wochen und umfasst eine Eintrittsuntersuchung, zwei zusätzliche vorbereitende Treffen vor dem ersten Studientag, zwei Substanzsitzungen, neun Visiten (ohne Substanz zur Datenerhebung jedoch auch Nachbesprechung der Substanzsitzungen) und eine Abschlussuntersuchung. Die Studie wird gemäss den geltenden Schweizer Gesetzen und international anerkannten Grundsätzen durchgeführt. Die Studie wurde von den lokalen Ethikkommissionen und dem Schweizerischen Heilmittelinstitut Swissmedic bewilligt sowie durch das Bundesamt für Gesundheit (BAG) eine Ausnahmebewilligung für die beschränkte medizinische Anwendung von LSD ausgestellt.
Health conditions investigated(Data source: BASEC)
Lebensbedrohliche Erkrankungen mit eingeschränkter Lebenserwartung jeglicher Ursache
Health conditions
(Data source: WHO)
Palliative Care;Pain;Anxiety;Depression;Demoralization;Psychological Distress;Quality of Life;Caregiver Burden;Fear of Death;Existential Distress
Rare disease
(Data source: BASEC)
No
Intervention investigated (e.g. drug, therapy or campaign)
(Data source: BASEC)
Die Studie untersucht die Wirkung einer zweimaligen Gabe von LSD auf Angst, Depression, Schmerzen, Spiritualität und Lebensqualität bei Patienten, welche an einer lebensbedrohlichen Erkrankung mit eingeschränkter Lebenserwartung leiden. Dies wird primär mittels psychologischen Tests (Fragebögen) und Interviews erhoben, welche an den Visiten durchgeführt werden. Während den Substanzsitzungen selbst füllen Sie wenige Fragebogen zur akuten Wirkung aus und es wird Ihnen Blutdruck, Puls und Körpertemperatur gemessen. Allfällige unerwünschte Wirkungen werden während der gesamten Studie wiederholt erfragt.
Interventions
(Data source: WHO)
Drug: Lysergic Acid Diethylamide Tartrate
Criteria for participation in trial
(Data source: BASEC)
- Alter min. 25 Jahre
- lebensbedrohliche Erkrankung mit eingeschränkter Lebenserwartung
- Sie müssen gewillt sein, den Studienplan einzuhalten
Exclusion criteria
(Data source: BASEC)
- stark eingeschränkte Lebenserwartung (< 3 Monate)
- aktuelle oder frühere Diagnose einer psychotischen oder bipolaren Erkrankung
- Krebserkrankung mit Hirn-Beteiligung, Epilepsie mit Krampfanfällen, stark fortgeschrittene Herzschwäche
Inclusion/Exclusion Criteria
(Data source: WHO)
Gender: All
Maximum age: N/A
Minimum age: 25 Years
Inclusion Criteria:
- Age = 25 years.
- End-stage fatal disease of any cause with a life expectancy = 12 weeks and = 2 years
- Sufficient understanding of the study procedures and risks associated with the
study.
- Participants must be willing to adhere to the study procedures and sign the consent
form.
- Participants must be willing not to drive a traffic vehicle or to operate machines
within 24 h after LSD administration.
- Participants must complete an actual "Emergency Medical Directive"
Exclusion Criteria:
- Life expectancy < 12 weeks
- Known hypersensitivity to LSD
- Requiring ongoing concomitant therapy with a psychoactive prescription drug which
might interfere with the study drug, and unable or unwilling to comply with the
washout period.
- Current use of a potent drug CYP2D6 inhibitor
- Women who are pregnant or nursing or intend to become pregnant during the course of
the study.
- Somatic disorders including CNS involvement of cancer, epilepsy with a history of
seizures, history of delirium, end-stage heart failure (NYHA IV), untreated
hypertension or insufficiently treated hypertension, angina pectoris, severe liver
disease or severely impaired renal function, or other that in the judgement of the
investigators pose too great potential for side effects.
- Inability to follow the procedures of the study, e.g., due to language problems,
psychological disorders, dementia, etc. of the participant.
- Participation in another study with an investigational drug within the 30 days
preceding and during the present study
- concomitant diagnosis of past or present psychotic disorder
- concomitant diagnosis of past or present bipolar disorder
- substance use disorder (within the last 2 months, except nicotine, opioids used for
analgesia, and benzodiazepine treatment for anxiety).
- Weight < 45 kg
- Suicidal ideation with active intent or plan to act on suicidal thoughts as assessed
by the treating investigator.
-
Further information on trial
Recruitment status
Recruiting
Academic title
(Data source: WHO)
Lysergic Acid Diethylamide (LSD) in Palliative Care: a Randomised, Double-blind, Active-placebo Controlled Phase II Study (LPC-Study)
Type of trial
(Data source: WHO)
Interventional
Design of the trial
(Data source: WHO)
Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Supportive Care. Masking: Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor).
Phase
(Data source: WHO)
Phase 2
Primary end point
(Data source: WHO)
Changes in state anxiety assessed by questionnaire (state anxiety inventory, STAI-S) compared with active placebo
Secundary end point
(Data source: WHO)
Changes in state anxiety assessed by questionnaire (state anxiety inventory, STAI-S) compared with active placebo;Changes in pain levels assessed by questionnaire compared with active placebo;Changes in opioid use (dosages of opioids unified according to equivalent dosages of oral morphine) compared with active placebo;Changes in spiritual well-being assessed by questionnaires (Functional Assessment of Chronic Illness Therapy - Spiritual Well-Being; The 12-item Spiritual Well-Being Scale (FACIT-Sp-12)) compared with active placebo;Changes in demoralization assessed by questionnaires (Demoralization Scale II (DS-II)) compared with active placebo;Changes in quality of life assessed with a single-item question compared with active placebo;Changes in anxiety, pain levels, quality of life, demoralization, and spiritual well-being shortly after first intervention compared with scores shortly after second intervention;Changes in patient's depression, isolation, anxiety, fear and denial of imminence of death, and pre-occupation with pain using investigator-ratings compared with active placebo;Changes in patient's behaviour and attitudes rated by community observers compared with active placebo;Changes in caregiver burden assessed by questionnaire compared with active placebo;Associations between acute LSD effects assessed with questionnaires and long-lasting therapeutic effects assessed with questionnaires;Changes in burden of suffering assessed with the Pictorial Representation of Illness and Self-Measure (PRISM) compared with active placebo;Qualitative description of subjective changes after intervention assessed with semistructured interviews;Expectancy as a mediator for treatment effects assessed with questionnaire;Assessment of adverse events (AE);Physical and general discomfort during drug sessions using standardized questions (adapted list of complaints);Changes in vital signs during drug sessions
Contact information
(Data source: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Trial results
(Data source: WHO)
Results summary
no information available yet
Link to the results in the primary register
no information available yet
Information on the availability of individual participant data
no information available yet
Trial sites
Trial sites in Switzerland
(Data source: BASEC)
Basel, Zurich
Countries
(Data source: WHO)
Switzerland
Contact for further information on the trial
Details of contact in Switzerland
(Data source: BASEC)
Yasmin Schmid
+41613286847
yasmin.schmid@usb.ch
Contact for general information
(Data source: WHO)
Yasmin Schmid, MD;David Blum, Prof
University Hospital, Basel, Switzerland;University of Zurich
+41613286847
yasmin.schmid@usb.ch
Contact for scientific information
(Data source: WHO)
Yasmin Schmid, MD;David Blum, Prof
University Hospital, Basel, Switzerland;University of Zurich
+41613286847
yasmin.schmid@usb.ch
Authorisation by the ethics committee (Data source: BASEC)
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies only the lead committee)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
Date of authorisation by the ethics committee
10.01.2023
Further trial identification numbers
Trial identification number of the ethics committee (BASEC-ID)
(Data source: BASEC)
2022-01818
Secondary ID (Data source: WHO)
BASEC 2022-01818
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