Brève description de l’étude (Source de données: BASEC)
Wir bieten Patientinnen und Patienten mit neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration (nAMD), welche bereits an der Vorgängerstudie VELODROME WR42221 teilgenommen haben, die Teilnahme an dieser Verlängerungsstudie an.
Der Zweck dieser Verlängerungsstudie ist herauszufinden, welche positiven oder negativen Langzeitwirkungen das Augenimplantat auf Patienten/Patientinnen mit feuchter AMD hat, wenn es eine Dosis Ranibizumab abgibt. Das Augenimplantat gibt Ranibizumab kontinuierlich (ohne Unterbrechung) über einen langen Zeitraum in den Augenhintergrund ab und kann vom Studienarzt nachgefüllt werden. Da das Implantat Ranibizumab im Laufe der Zeit freisetzt, müssen die Patienten möglicherweise nicht so häufig behandelt werden.
Diese globale Verlängerungsstudie soll in ca.16 Ländern weltweit durchgeführt werden. In der Schweiz ist geplant, etwa 20 Personen in insgesamt 5 Studienzentren in die Studie einschliessen zu können. Weltweit sollen voraussichtlich ca. 1000 Personen in ungefähr 120
Studienzentren an der klinischen Studie teilnehmen. Patienten werden in dieser klinischen Studie etwa 23 Termine haben, die 2-4 Stunden dauern können. Die Studie dauert insgesamt etwa 3 Jahre.
Das aus dem Augenimplantat verabreichte Ranibizumab gilt als Studienpräparat (experimentelles Medikament), das Patienten nur im Rahmen klinischer Studien verabreicht wird. Der Wirkstoff Ranibizumab ist jedoch derselbe wie in dem von der Schweizerischen Gesundheitsbehörde Swissmedic zugelassenen Medikament Lucentis®.
Maladies étudiées(Source de données: BASEC)
Patienten mit neovaskulärer altersabhängigen Makuladegeneration (nAMD) oder feuchte AMD
Health conditions
(Source de données: WHO)
Neovascular Age-Related Macular Degeneration (nAMD)
MedDRA version: 20.0Level: PTClassification code 10071129Term: Neovascular age-related macular degenerationSystem Organ Class: 10015919 - Eye disorders;Therapeutic area: Diseases [C] - Eye Diseases [C11]
Maladie rare
(Source de données: BASEC)
Non
Intervention étudiée (p. ex., médicament, thérapie, campagne)
(Source de données: BASEC)
Feuchte AMD (neovaskuläre altersabhängige Makuladegeneration)
Interventions
(Source de données: WHO)
Product Name: RANIBIZUMAB
Product Code: RO4893594
Pharmaceutical Form: Solution for injection
INN or Proposed INN: RANIBIZUMAB
CAS Number: 347396-82-1
Concentration unit: mg/ml milligram(s)/millilitre
Concentration type: equal
Concentration number: 100-
Critères de participation à l’étude
(Source de données: BASEC)
- Vorherige Aufnahme in die Studie WR42221 (Velodrome) und entweder nicht
geeignet war, in Woche 24 in die Studie WR42221 randomisiert zu werden oder die Studie abgeschlossen hat (aus dem 24 Wochen- oder 36 Wochen Arm).
- Fähigkeit und Bereitschaft, alle geplanten Visiten und Untersuchungen zu absolvieren.
- Für gebärfähige Frauen: Zustimmung zur Abstinenz (Verzicht auf heterosexuellen
Geschlechtsverkehr) oder zur Anwendung von Verhütungsmitteln, wie unten definiert:
Frauen müssen während der Studie, innerhalb von 3 Monaten nach der letzten
intravitrealen Ranibizumab-Injektion und für 1 Jahr nach dem letzten Implantat Nachbefüllungs-Verfahren abstinent bleiben oder Verhütungsmethoden mit einer Versagerrate < 1 % anwenden.
Critères d’exclusion
(Source de données: BASEC)
- Schwangerschaft oder Stillzeit oder die Absicht schwanger zu werden. Das gilt während der Behandlungszeit und für mindestens 28 Tage nach der letzten intravitrealen Injektion von mit Ranibizumab oder 1 Jahr nach dem letzten Implantat-Nachfüll-AustauschVerfahren von mit Ranibizumab
• Frauen im gebärfähigen Alter, einschließlich der Frauen, die eine Tubenligation hatten, müssen bei der Aufnahmevisite und bei bestimmten späteren Visiten einen Urin-Schwangerschaftstest durchführen lassen. Ein positiver Urin-Schwangerschaftstest muss durch einen Serum-Schwangerschaftstest bestätigt werden.
• Vorgeschichte anderer Augenkrankheiten, die den begründeten Verdacht auf eine Krankheit oder einen Zustand begründen, die bzw. der die Anwendung von Ranibizumab kontraindiziert, die die Interpretation der Ergebnisse der Studie beeinträchtigen könnte oder die den Patienten einem hohen Risiko für Behandlungskomplikationen aussetzt
• Vorgeschichte anderer Krankheiten, Stoffwechselstörungen oder klinischer
Laborbefunde, die den begründeten Verdacht auf eine Krankheit oder einen Zustand begründen, die bzw. der die Verwendung von Ranibizumab oder die Implantation des Implantats kontraindiziert und die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen könnte oder die den Patienten einem hohen Risiko von Behandlungskomplikationen aussetzt
Inclusion/Exclusion Criteria
(Source de données: WHO)
Gender:
Female: yes
Male: yes
Inclusion criteria:
- Previous enrollment in and completion of Study GX28228 (Ladder) or Study GR40548 (Archway), without early treatment or study discontinuation in either study (monthly intravitreal ranibizumab 0.5 mg or implant arms) OR Previous enrollment in Study WR42221 (Velodrome) and either not eligible to be randomized in Study WR42221 at Week 24 or completed the study (from the Q24W or Q36W arm)
- Ability and willingness to undertake all scheduled visits and assessments
- For women of childbearing potential: agreement to remain abstinent (refrain from heterosexual intercourse) or use contraceptive measures during the treatment period and for at least 28 days after the last intravitreal injection of ranibizumab or 1 year after the last implant refill-exchange of ranibizumab
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range 145
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range 890
Exclusion criteria:
- Pregnant or breastfeeding, or intending to become pregnant during the treatment period and for at least 28 days after the last intravitreal injection of ranibizumab or 1 year after the last implant refill-exchange of ranibizumab
- History of other ocular diseases that give reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of ranibizumab, that might affect interpretation of the results of the study or that renders the patient at high risk for treatment complications
- History of other diseases, metabolic dysfunction, or clinical laboratory finding giving reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of ranibizumab or placement of the implant and that might affect interpretation of the results of the study or that renders the patient at high risk of treatment complications
- Requirement for continuous use of any medications or treatments indicated in the "Prohibited Therapy"
-
Plus d’informations sur l’étude
Date d’enregistrement de l’étude
24 nov. 2021
Intégration du premier participant
15 févr. 2022
Statut de recrutement
Not Recruiting
Titre scientifique
(Source de données: WHO)
A MULTICENTER, OPEN-LABEL EXTENSION STUDY TO EVALUATE THE LONG TERM SAFETY AND TOLERABILITY OF THE PORT DELIVERY SYSTEM WITH RANIBIZUMAB IN PATIENTS WITH NEOVASCULAR AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION (PORTAL)
Type d’étude
(Source de données: WHO)
Interventional clinical trial of medicinal product
Conception de l’étude
(Source de données: WHO)
Controlled: no Randomised: no Open: yes Single blind: no Double blind: no Parallel group: no Cross over: no Other: yes Other trial design description: Patients completed Phase II GX28228 , Phase III GR40548, Phase IIIb WR42221 or completed W24 If controlled, specify comparator, Other Medicinial Product: no Placebo: no Other: no Number of treatment arms in the trial: 7
Phase
(Source de données: WHO)
Human pharmacology (Phase I): noTherapeutic exploratory (Phase II): noTherapeutic confirmatory - (Phase III): yesTherapeutic use (Phase IV): no
Points finaux primaires
(Source de données: WHO)
Main Objective: To evaluate the long-term safety and tolerability of ranibizumab delivered via the Port Delivery System with ranibizumab (PDS) every 24 weeks (Q24W) or every 36 weeks (Q36W) with the 100 mg/mL formulation;Secondary Objective: - To evaluate the efficacy of ranibizumab delivered via the PDS Q24W or Q36W with the 100 mg/mL formulation, as assessed by visual acuity
- To evaluate the efficacy of ranibizumab, delivered via the PDS Q24W or Q36W with the 100-mg/mL formulation, as assessed by center point thickness (CPT) on optical coherence tomography (OCT)
- To evaluate the proportion of patients who undergo supplemental treatment with intravitreal ranibizumab 0.5 mg
;Primary end point(s): 1. Incidence and severity of ocular and systemic (non-ocular) adverse events (AEs)
2. Incidence, severity, and duration of adverse event of special interest (AESIs)
3. Incidence, severity, and duration of ocular AESIs during the postoperative period (up to 37 days of initial implantation) and follow-up period (>37 days after implantation surgery) for patients who receive the implant in the study
4. Incidence and severity of adverse device effects
5. Incidence, causality, severity, and duration of anticipated serious adverse device effects
;Timepoint(s) of evaluation of this end point: 1-5. Up to Week 144
Points finaux secondaires
(Source de données: WHO)
Secondary end point(s): 1. Change in best-corrected visual acuity (BCVA) score from baseline over time, as assessed using the Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) visual acuity chart at a starting distance of 4 meters
2. Percentage of patients who lose < 15, < 10, or < 5 letters in BCVA score from baseline over time
3. Percentage of patients with BCVA score of 38 letters (of 20/200 approximate Snellen equivalent) or worse over time
4. Percentage of patients with BCVA score of 69 letters (20/40 approximate Snellen equivalent) or better over time
5. Change from baseline in CPT over time
6. Percentage of patients who undergo supplemental treatment with intravitreal ranibizumab 0.5 mg during each refill-exchange interval
;Timepoint(s) of evaluation of this end point: 1. Baseline to Week 144
2-4. Up to Week 144
5. Baseline to Week 144
6. Weeks 16 to Week 136
Contact pour informations
(Source de données: WHO)
F.Hoffman-La Roche Ltd
Résultats de l’étude
(Source de données: WHO)
Résumé des résultats
pas encore d’informations disponibles
Lien vers les résultats dans le registre primaire
pas encore d’informations disponibles
Informations sur la disponibilité des données individuelles des participants
pas encore d’informations disponibles
Lieux de réalisation des études
Lieux de réalisation des études en Suisse
(Source de données: BASEC)
Berne, Binningen, Bâle, Lausanne, Zurich
Pays où sont réalisées les études
(Source de données: WHO)
Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, France, Germany, Israel, Italy, Korea, Republic of, Singapore, Spain, Switzerland, Taiwan, United Kingdom, United States
Contact pour plus d’informations sur l’étude
Données sur la personne de contact en Suisse
(Source de données: BASEC)
Alexandra Kreutz
+ 41 61 715 4203
alexandra.kreutz@roche.com
Contact pour des informations générales
(Source de données: WHO)
Trial Information Support Line-TISL
Grenzacherstrasse 124
F. Hoffman-La Roche Ltd
global.rochegenentechtrials@roche.com
Contact pour des informations scientifiques
(Source de données: WHO)
Trial Information Support Line-TISL
Grenzacherstrasse 124
F. Hoffman-La Roche Ltd
global.rochegenentechtrials@roche.com
Autorisation de la commission d’éthique (Source de données: BASEC)
Nom de la commission d’éthique chargée de l’autorisation (dans le cas d’études multicentriques, uniquement la commission directrice)
Kantonale
Ethikkommission Zürich
Date d’autorisation de la commission d’éthique
12.11.2021
Plus de numéros d’identification d’étude
Numéro d’identification de l’étude de la commission d’éthique (BASEC-ID)
(Source de données: BASEC)
2021-D0023
Secondary ID (Source de données: WHO)
GR40549
2020-004427-16-ES
Retour à la vue d’ensemble
