Zusammenfassende Beschreibung der Studie (Datenquelle: BASEC)
In dieser Studie wird untersucht, ob die Schmerzverarbeitung zwischen gesunden Frauen und Männern verschieden ist. Es wird getestet, ob die Empfindlichkeit der umgebenden Haut zunimmt, wenn Temperaturreize vorausgegangen sind. Zudem wird die Muskelantwort nach elektrischer Stimulation untersucht.
Untersuchte Krankheiten(Datenquelle: BASEC)
Schmerzverarbeitung
Health conditions
(Datenquelle: WHO)
Central Sensitisation
Seltene Krankheit
(Datenquelle: BASEC)
Nein
Untersuchte Intervention (z.B. Medikament, Therapie, Kampagne)
(Datenquelle: BASEC)
Die Intervention besteht aus sich wiederholendenen Temperaturreizen unterschiedlicher Stärke, die jeweils einige Sekunden dauern.
Interventions
(Datenquelle: WHO)
Other: Cutaneous thermal stimuli
Kriterien zur Teilnahme an der Studie
(Datenquelle: BASEC)
- 18 bis 40 Jahre alt
- gesund
- gute Deutsch- oder Englischkenntnisse
- Einwilligungserklärung
Ausschlusskriterien
(Datenquelle: BASEC)
- Kreuzschmerzen an drei oder mehr Tagen innerhalb der letzten drei Monate
- schwere Krankheit
- sprachliche Verständnisproblem
- Rauschmittelkonsum innerhalb der letzten 24 Stunden
- Narben oder reduzierte Hautempfindlichkeit
Inclusion/Exclusion Criteria
(Datenquelle: WHO)
Inclusion Criteria:
- good general health
- able to give informed consent
Exclusion Criteria:
- pain complaints for more than two consecutive days over the past three months
- any major medical or psychiatric condition (e.g. heart disease, major depressive
disorder)
- any chronic pain condition
- inability to follow study instructions
- consumption of stimulants, drugs, or analgesics within the past 24 hours
- scar tissue or generally reduced sensitivity in the designated testing site areas
-
Weitere Informationen zur Studie
Datum der Studienregistrierung
11.08.2021
Einschluss der ersten teilnehmenden Person
01.05.2021
Rekrutierungsstatus
Completed
Wissenschaftlicher Titel
(Datenquelle: WHO)
Differences in Sensitization Between Men and Women After Cutaneous Thermal Stimuli
Studientyp
(Datenquelle: WHO)
Interventional
Design der Studie
(Datenquelle: WHO)
Allocation: N/A. Intervention model: Single Group Assignment. Primary purpose: Basic Science. Masking: None (Open Label).
Phase
(Datenquelle: WHO)
N/A
Primäre Endpunkte
(Datenquelle: WHO)
Change in spatial extent of mechanical hypersensitivity after intervention w.r.t. baseline;Changes to the nociceptive withdrawal reflex (NWR) after intervention w.r.t. baseline
Kontakt für Auskünfte
(Datenquelle: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Ergebnisse der Studie
(Datenquelle: WHO)
Zusammenfassung der Ergebnisse
noch keine Angaben verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
noch keine Angaben verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
noch keine Angaben verfügbar
Studiendurchführungsorte
Durchführungsorte in der Schweiz
(Datenquelle: BASEC)
Zürich
Durchführungsländer
(Datenquelle: WHO)
Switzerland
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Angaben zur Kontaktperson in der Schweiz
(Datenquelle: BASEC)
Petra Schweinhardt
+41445107381
petra.schweinhardt@balgrist.ch
Kontakt für allgemeine Auskünfte
(Datenquelle: WHO)
Petra Schweinhardt, MD, PhD
Department of Chiropractic Medicine, Balgrist University Hospital, University of Zurich
+41445107381
petra.schweinhardt@balgrist.ch
Kontakt für wissenschaftliche Auskünfte
(Datenquelle: WHO)
Petra Schweinhardt, MD, PhD
Department of Chiropractic Medicine, Balgrist University Hospital, University of Zurich
+41445107381
petra.schweinhardt@balgrist.ch
Bewilligung durch Ethikkommission (Datenquelle: BASEC)
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Kantonale
Ethikkommission Zürich
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
27.04.2021
Weitere Studienidentifikationsnummern
Studienidentifikationsnummer der Ethikkommission (BASEC-ID)
(Datenquelle: BASEC)
2021-00772
Secondary ID (Datenquelle: WHO)
NWR
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