Zusammenfassende Beschreibung der Studie (Datenquelle: BASEC)
Perdre du poids est le meilleur moyen d’éviter les complications du syndrome métabolique comme l’hypertension, des taux sanguins élevés de cholestérol ou de sucre, ou encore des dépôts de graisse dans le foie. Idéalement, ceci devrait être entrepris au plus tôt chez les adolescents et adultes en surpoids, pour éviter les complications à long-terme, mais le maintien d’une perte pondérale est souvent difficile. La restriction alimentaire chronologique (TRF) est une alternative mais encore peu étudiée chez l’humain.
Pour la phase d’observation, nous étudierons le rythme alimentaire des adolescents et adultes vivant en Suisse. Les participants prendront une photo de tous les aliments et boissons consommés via une application dédiée sur leur smartphone. Dans la phase d’intervention, les personnes qui ont un ou plusieurs éléments du syndrome métabolique qui mangent pendant une grande partie des 24 heures seront invitées à suivre une restriction alimentaire chronologique (TRF) ou des conseils diététiques usuels reconnus internationalement, selon un tirage au sort. Le suivi du poids, des prises de sang et une mesure par ultrasons dans le foie permettront d’explorer l’efficacité et les mécanismes de la restriction alimentaire chronologique. Pour certains participants adultes, nous mesurerons en plus la composition corporelle (masse maigre, tissu graisseux et os), l’activité physique (actigraphie) et la sécrétion hormonale sur 24 heures (à domicile, au moyen de salivettes).
Cette étude sur 3 ans se basera sur des données de participants vivant en Suisse collectées via leur smartphone, contrairement aux formulaires d’agenda alimentaire sur papier, souvent fastidieux à remplir. TRF est une approche prometteuse, sans médicament et non-invasive, pour une perte de poids modérée et l’amélioration des complications métaboliques de la surcharge pondérale. Les résultats de ce projet pourraient bénéficier à une large palette de patients en Suisse et dans le monde.
Untersuchte Krankheiten(Datenquelle: BASEC)
Phase d’observation : étude du rythme alimentaire, de l’activité physique et du rythme de sommeil chez les adolescents et adultes au moyen d’une application sur smartphone
Phase d’intervention : étude de la restriction alimentaire chronologique (time restricted feeding, TRF, en anglais) dans le syndrome métabolique, qui regroupe les diagnostics d'obésité, de pression artérielle élevée, taux élevés de sucre (pré-diabète), cholestérol et triglycérides
Health conditions
(Datenquelle: WHO)
Eating Behavior;Metabolic Syndrome;Obesity;Dyslipidemias;Glucose Intolerance;Steatosis of Liver
Seltene Krankheit
(Datenquelle: BASEC)
Nein
Untersuchte Intervention (z.B. Medikament, Therapie, Kampagne)
(Datenquelle: BASEC)
La restriction alimentaire chronologique (time restricted feeding, TRF, en anglais) est une alternative limitant le nombre d’heures accordées quotidiennement à la prise alimentaire et de boissons contenant des calories, plutôt que le nombre de calories sur la journée ou le type d’aliments consommés. Les études de cette approche novatrice sont toutefois limitées chez l’humain.
Interventions
(Datenquelle: WHO)
Behavioral: Time restricted feeding;Behavioral: Regular dietary advices;Device: Eating patterns
Kriterien zur Teilnahme an der Studie
(Datenquelle: BASEC)
Pour toute l’étude : adolescent dès 12 ans et tout adulte, des deux sexes, possédant un smartphone
Phase d’intervention : personnes avec un ou plusieurs éléments du syndrome métabolique qui mangent pendant plus de 14h sur une journée de 24h
Ausschlusskriterien
(Datenquelle: BASEC)
Pour toute l’étude :
- femmes enceintes, qui allaitent ou avec un projet de maternité pendant la durée de l’étude
- maladie grave ou état fébrile récent, cancer actif
- trouble du comportement alimentaire, chirurgie bariatrique, régime alimentaire restrictif
Phase d’intervention :
- maladie cardiaque, du foie, des reins, ou hormonale (y compris le diabète sous ttt hypoglycémiants)
- troubles du sommeil
- prise régulière de certains médicaments agissant sur le cerveau, le sommeil, le métabolisme ou les hormones
Inclusion/Exclusion Criteria
(Datenquelle: WHO)
Gender: All
Maximum age: N/A
Minimum age: 12 Years
Key inclusion criteria for both observation and intervention phases (Part 1+2):
- Age = 12 years
- Body mass index = 20 kg/m2 and stable weight (previous 3 months) in adults; BMI =
25th percentile in teenagers
- Smartphone compatible with the app (iOS or Android systems)
Additional inclusion criteria for the intervention phase (Part 2):
- Any component of the metabolic syndrome following the International Diabetes
Federation consensus definition
- Eating duration >14h during the observation phase
Additional inclusion criteria for the mechanistic study (Part 3):
- Age 18-40 years, men and pre-menopausal women
- BMI 30-40 kg/m2
- In the fasting state (at least 8 hours)
Key exclusion criteria for both observation and intervention phases (Part 1+2):
- Pregnant and breastfeeding women, plans for maternity during the study
- Major illness/fever over the previous month, active cancer
- Eating disorder, on a diet / weight management, prior bariatric surgery
- Major mental illness, unable to give informed consent
- Current shift work or travel abroad planned in the next month
Additional exclusion criteria for the intervention phase (Part 2):
- Prior cardiovascular event
- Major liver, gastrointestinal, renal or endocrine disorder, diabetes mellitus with
hypoglycemic drug(s)
- Major sleep disorder, centrally acting medication
- Lipid lowering drug, hypoglycemic drug, medication affecting the gut
Additional exclusion criteria for the mechanistic study (Part 3):
- Impaired glucose tolerance (pre-diabetes) or diabetes mellitus
- Positive pregnancy test
-
Weitere Informationen zur Studie
Rekrutierungsstatus
Completed
Wissenschaftlicher Titel
(Datenquelle: WHO)
Study of Eating Patterns with a Smartphone App and the Metabolic Effects of Time Restricted Feeding (TRF) in the Metabolic Syndrome - an Open-label Randomized Controlled Trial of TRF Vs Regular Dietary Advices
Studientyp
(Datenquelle: WHO)
Interventional
Design der Studie
(Datenquelle: WHO)
Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Treatment. Masking: None (Open Label).
Phase
(Datenquelle: WHO)
N/A
Primäre Endpunkte
(Datenquelle: WHO)
Eating duration;Change of metabolic syndrome components
Sekundäre Endpunkte
(Datenquelle: WHO)
Adherence to TRF intervention;Weight change;Change in lipid profile;Change in glucose metabolism;Change in blood pressure;Change in hepatic steatosis / fibrosis score;Change in number of meals per day;Change in meal intervals;Change in fraction of calories consumed after noon;Change in fraction of calories consumed after 6pm;Change in eating pattern difference between weekdays and weekends
Kontakt für Auskünfte
(Datenquelle: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Ergebnisse der Studie
(Datenquelle: WHO)
Zusammenfassung der Ergebnisse
noch keine Angaben verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
noch keine Angaben verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
noch keine Angaben verfügbar
Studiendurchführungsorte
Durchführungsorte in der Schweiz
(Datenquelle: BASEC)
Bern, Lausanne
Durchführungsländer
(Datenquelle: WHO)
Switzerland
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Angaben zur Kontaktperson in der Schweiz
(Datenquelle: BASEC)
Dr Tinh-Hai Collet & Prof. Caroline Pot
+41 79 556 25 70
swisschronofood@chuv.ch
Kontakt für allgemeine Auskünfte
(Datenquelle: WHO)
Tinh-Hai Collet, MD
University of Lausanne Hospitals
Kontakt für wissenschaftliche Auskünfte
(Datenquelle: WHO)
Tinh-Hai Collet, MD
University of Lausanne Hospitals
Bewilligung durch Ethikkommission (Datenquelle: BASEC)
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Commission
cantonale d’Éthique de la Recherche sur l’être humain Vaud (CER-VD)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
12.07.2017
Weitere Studienidentifikationsnummern
Studienidentifikationsnummer der Ethikkommission (BASEC-ID)
(Datenquelle: BASEC)
2017-00487
Secondary ID (Datenquelle: WHO)
PZ00P3-167826
SSED-YI 2017
Zurück zur Übersicht
