Descrizione riassuntiva della sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)
Die Berücksichtigung der spirituellen Dimension in der interprofessionellen Behandlung soll einen Beitrag zur Linderung von chronischen Schmerzen leisten. Chronische Schmerzen werden oftmals nicht ausreichend behandelt. Dies hat gravierende physische, psychische und soziale Folgen für die Betroffenen. Eine Integration der spirituellen Dimension in die interprofessionelle Behandlung, wie sie von der Weltgesundheitsorganisation gefordert wird, könnte einen Beitrag zur Schmerzverringerung leisten. Es fehlen jedoch bislang geeignete Instrumente, um die Fachpersonen für diesen Aspekt der Schmerzbehandlung auszubilden und zu unterstützen.
Anhand von Fokusgruppeninterviews mit Schmerzpatientinnen und -Patienten und, separat durchgeführt, mit Fachpersonen wird ein Erhebungsinstrument entwickelt und getestet. Das Instrument soll ermöglichen, die spirituellen Bedürfnisse und Ressourcen von Schmerzpatientinnen und -Patienten systematisch in die Schmerztherapie einzubeziehen.
Malattie studiate(Fonte di dati: BASEC)
Chronische Schmerzen
Health conditions
(Fonte di dati: WHO)
Chronic Pain;Spirituality
Malattia rara
(Fonte di dati: BASEC)
No
Interventi esaminati (p. es. medicamento, terapia, campagna)
(Fonte di dati: BASEC)
Gestützt auf die Ergebnisse aus Fokusgruppeninterviews mit Schmerzpatientinnen und Patienten und weiteren Fokusgruppeninterviews mit Fachpersonen wurde ein Erhebungsinstrument entwickelt, das wiederum mit Schmerzpatientinnen und -patienten auf seine Gültigkeit und Anwendbarkeit getestet wird.
Interventions
(Fonte di dati: WHO)
Other: Questionnaire validation
Criteri per la partecipazione alla sperimentazione
(Fonte di dati: BASEC)
Patientinnen und Patienten mit chronischen Schmerzen
Mindestalter 18 Jahre
Ausreichende Deutschkenntnisse
Bestätigte medizinische und/oder Pflegediagnose «Chronischer Schmerz» (Schmerzen seit ≥6 Monaten, Schmerzstärke ≥5 auf einer 11-Punkte numerischen Schmerzskala [NRS; 0 = kein Schmerz, 10 = der stärkste vorstellbare Schmerz] während der letzten Schmerzepisode; Breivik et al, 2000, Breivik et al. 2006)
Fachpersonen im Gesundheitswesen
Ausbildung als Ärztin, Arzt, als diplomierte Pflegefachperson oder in klinischer Psychologie, Physiotherapie oder Ergotherapie.
Mindestens ein Jahr Berufsausübung im teilnehmenden Behandlungszentrum.
Erfahrung in der Behandlung, Pflege oder Betreuung von Patientinnen und Patienten mit chronischen Schmerzen.
Criteri di esclusione
(Fonte di dati: BASEC)
Patientinnen und Patienten mit chronischen Schmerzen
Lebensbedrohende Diagnose (z.B. Krebs) wodurch Themen im Zusammenhang mit dem Lebensende vordergründig würden.
Kognitive Erkrankungen die eine Beteiligung an Fokusgruppeninterviews oder an der Validierungsstudie beeinträchtigen würden.
Inclusion/Exclusion Criteria
(Fonte di dati: WHO)
Inclusion Criteria:
- Sufficient command of German language as assessed by local study coordinator
- Confirmed medical and/or nursing diagnosis of chronic pain
- Suffering pain for = 6 months
- Pain intensity was= 5 on a 11-point numeric Rating scale (NRS; 0 = no pain, 10 = worst
pain imaginable) during the last episode of pain
Exclusion Criteria:
- Life threatening diagnosis (e.g. cancer) that would introduce end-of-life topics as
primary aspect
- Cognitive disorders that would impair participation
-
Altre informazioni sulla sperimentazione
Data di registrazione della sperimentazione
17 set 2018
Inserimento del primo partecipante
22 ott 2018
Stato di reclutamento
Completed
Titolo scientifico
(Fonte di dati: WHO)
Spiritual Assessment in Chronic Pain Patients: Construction and Validation of a Screening Tool in Health Care
Tipo di sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Interventional
Disegno della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Allocation: N/A. Intervention model: Single Group Assignment. Primary purpose: Other. Masking: None (Open Label).
Fase
(Fonte di dati: WHO)
N/A
Punti finali primari
(Fonte di dati: WHO)
Psychometric properties of Spiritual Resources and Distress questionnaire
Contatto per informazioni
(Fonte di dati: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Risultati della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Sintesi dei risultati
ancora nessuna informazione disponibile
Collegamento ai risultati nel registro primario
ancora nessuna informazione disponibile
Informazioni sulla disponibilità dei dati dei singoli partecipanti
ancora nessuna informazione disponibile
Siti di esecuzione della sperimentazione
Siti di esecuzione in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Davos, Langenthal, Nottwil, Zurigo
Paesi di esecuzione
(Fonte di dati: WHO)
Switzerland
Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione
Dati della persona di contatto in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Prof. Dr. med. Michael Rufer
+41 44 296 74 00
michael.rufer@puk.zh.ch
Contatto per informazioni generali
(Fonte di dati: WHO)
Michael Rufer, Prof., MD
University of Zurich
Contatto per informazioni scientifiche
(Fonte di dati: WHO)
Michael Rufer, Prof., MD
University of Zurich
Autorizzazione da parte della commissione d’etica (Fonte di dati: BASEC)
Nome della commissione d’etica che rilascia l’autorizzazione (nel caso di studi multicentrici solo la commissione direttiva)
Kantonale
Ethikkommission Zürich
Data di autorizzazione da parte della commissione d’etica
14.09.2017
Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni
Numero di identificazione della sperimentazione della commissione d’etica (BASEC-ID)
(Fonte di dati: BASEC)
2017-01229
Secondary ID (Fonte di dati: WHO)
Spiritual Care & Chronic Pain
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