Descrizione riassuntiva della sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)
Die akute lymphoblastische Leukämie (kurz ALL) ist die häufigste Art von Blutkrebs im Kindes- und Jugendalter. Durch die Durchführung von internationalen Studien konnte die Prognose von ALL erheblich verbessert werden. Die Prognose ist jedoch niedriger wenn ein Rückfall der ALL auftritt, also wenn ein Patient erneut an ALL erkrankt. Das Hauptziel dieser Studie ist deshalb, das Überleben und die Heilungsrate von Kindern und Jugendliche mit Rückfall einer ALL weiter zu verbessern.
Die Studie untersucht die Wirksamkeit des neuen Medikaments Bortezomib. Bortezomib kann zusammen mit anderen Medikamenten dazu führen, dass die Krebszellen sich nicht mehr vermehren können und abgetötet werden. Es soll nun in einer grossen Studie getestet werden, ob Bortezomib zusammen mit der Standardtherapie besser wirkt als die Standardtherapie alleine und somit die Behandlungsergebnisse bei Kindern und Jugendlichen verbessert werden können.
Malattie studiate(Fonte di dati: BASEC)
Rückfall einer akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL)
Health conditions
(Fonte di dati: WHO)
Acute lymphoblastic leukemia (ALL)
MedDRA version: 18.1Level: LLTClassification code 10063626Term: Acute lymphocytic leukemia recurrentSystem Organ Class: 100000004864;Therapeutic area: Diseases [C] - Cancer [C04]
Malattia rara
(Fonte di dati: BASEC)
No
Interventi esaminati (p. es. medicamento, terapia, campagna)
(Fonte di dati: BASEC)
Das Behandlungskonzept dieser Studie ist für Kinder und Jugendliche mit einem hohen Risiko für das Auftreten eines erneuten ALL Rückfalls vorgesehen. Teilnehmende Patienten werden zufällig in zwei Gruppen eingeteilt. Beide erhalten die dieselbe Standard-Chemotherapie über einen Zeitraum von etwa vier Monaten. Eine Patientengruppe erhält zusätzlich das neue Medikament Bortezomib. Zu Beginn der Studienlaufzeit werden die Patienten in einem 2:1-Verhältnis auf die beiden Arme verteilt, mit doppelt so vielen Patienten im Bortezomib-Arm. Da mit dem Standard-Induktionsarm ohne Bortezomib in der Vergangenheit bereits viele Patienten behandelt worden sind, kann in dieser Studie mehr Gewicht auf den experimentellen Arm gelegt werden. Sollte sich im Verlauf der Studie bei geplanten Zwischenauswertungen ein möglicher Vorteil eines der beiden Arme (Standarttherapie mit oder ohne Bortezomib) herausstellen, so werden mehr Patienten in der Randomisierung dem möglicherweise vorteilhafteren Studienarm zugeordnet. Sollte sich ein Arm als sicher überlegen oder unterlegen herausstellen, wird die Randomisierung gestoppt, und alle Patienten erhalten die nachweislich überlegene Therapie. Dieser Prozess wird von einer unabhängigen Expertengruppe überwacht. Mit diesem Vorgehen ist es möglich, sicher herauszufinden, ob das Hinzufügen von Bortezomib zur Induktionstherapie die Heilungsraten verbessert oder ob es lediglich Nebenwirkungen hinzufügt, ohne einen Vorteil für die Patienten zu bringen.
Bei einem Rezidiv muss die Ausdehnung der Erkrankung ermittelt werden. Daher sind eine Knochenmarkpunktion (bis zu je 5 ml Knochenmarkblut von der rechten und linken Seite – insgesamt bis zu 10 ml) und eine Lumbalpunktion notwendig. Wenn der Verdacht auf eine Beteiligung weiterer Organe besteht, könnten zusätzliche diagnostische Massnahmen erforderlich werden. Das bei der Diagnostik gewonnene Material wird in speziellen Laboratorien (Referenzlaboratorien) untersucht, damit international übliche Standards und Qualitätssicherung berücksichtigt werden. Sämtliche Entnahmen von Knochenmark und Liquor entsprechen in Art und Umfang den Routinemassnahmen, die auch ausserhalb der Studie in identischer Form durchgeführt würden. Im Rahmen dieser Studie wird zur Bestimmung der Blutspiegel von Asparaginase zusätzlich etwa 4 ml Blut entnommen, und zwar vor jeder Gabe von PEG-Asparaginase sowie 7 und 14 Tage nach der Gabe. Bei Patienten, die Bortezomib erhalten, wird nach Rücksprache und Einwilligung nach 12 und 48 Stunden 5 ml Blut zur Messung des Medikamentenspiegels entnommen. Sie sollen den bei Erwachsenen bereits gut untersuchten Abbau des Medikamentes bei Kindern in der bei dieser Therapie vorgesehen Kombination bestätigen.
Die Durchführung eines Schwangerschaftstestes (zusätzlicher Messwert im Rahmen der Routineblutentnahme) bei jugendlichen Frauen im gebärfähigem Alter und der zunächst wöchentliche neurologische Status (im Rahmen der routinemässigen körperlichen Untersuchung) sind studienspezifische Massnahmen. Alle weiteren Massnahmen werden im Rahmen der klinischen Routine unabhängig von der Studie durchgeführt.
Interventions
(Fonte di dati: WHO)
Trade Name: Velcade
Product Name: Velcade
Pharmaceutical Form: Powder for solution for injection
INN or Proposed INN: BORTEZOMIB
CAS Number: 179324-69-7
Other descriptive name: VELCADE
Concentration unit: mg milligram(s)
Concentration type: up to
Concentration number: 3,5-
Product Name: Asparaginase
Pharmaceutical Form: Powder for solution for injection
INN or Proposed INN: Asparaginase
CAS Number: 9015-68-3
Other descriptive name: ASPARAGINASE
Concentration unit: U unit(s)
Concentration type: equal
Concentration number: 5000-
Product Name: Dexamethasone
Pharmaceutical Form: Solution for injection
INN or Proposed INN: Dexamethasone
Other descriptive name: DEXAMETHASONE BASE
Concentration unit: mg/ml milligram(s)/millilitre
Concentration type: equal
Concentration number: 3.3-
Product Name: Vincristine
Pharmaceutical Form: Solution for injection
INN or Proposed INN: VINCRISTINE SULFATE
Other descriptive name: VINCRISTINE SULFATE
Concentration unit: mg/ml milligram(s)/millilitre
Concentration type: equal
Concentration number: 1-
Product Name: Methotrexate
Pharmaceutical Form: Concentrate for solution for injection/infusion
INN or Proposed INN: METHOTREXATE
CAS Number: 59-05-2
Other descriptive name: METHOTREXATE
Concentration unit: mg/ml milligram(s)/millilitre
Concentration type: equal
Concentration number: 1-
Product Name: Mitoxantrone
Pharmaceutical Form: Concentrate and solvent for solution for injection/infusion
INN or Proposed INN: MITOXANTRONE HYDROCHLORIDE
CAS Number: 70476-82-3
Other descriptive name: MITOXANTRONE HYDROCHLORIDE PH. EUR.
Concentration unit: mg/ml milligram(s)/millilitre
Concentration type: equal
Concentration number: 10-
Criteri per la partecipazione alla sperimentazione
(Fonte di dati: BASEC)
Bestätigte Diagnose eines Rückfalls einer akuten lymphoblastischen Leukämie
Patient unter 18 Jahren
Einteilung in Hochrisiko Gruppe
Criteri di esclusione
(Fonte di dati: BASEC)
BCR-ABL/ t(9;22) positive ALL
Schwangerschaft oder positiver Schwangerschafttest
Schwere Begleiterkrankungen, die nach Ermessen des Prüfarztes keine Behandlung nach dem Protokoll erlauben
Inclusion/Exclusion Criteria
(Fonte di dati: WHO)
Gender:
Female: yes
Male: yes
Inclusion criteria:
- Morphologically confirmed diagnosis of 1st relapsed precursor B-cell or T-cell ALL
- Children less than 18 years of age at date of inclusion into the study
- Meeting HR criteria
- Patient enrolled in a participating centre
- Written informed consent
- Start of treatment falling into the study period
- No participation in other clinical trials 30 day prior to study enrolment that interfere with this protocol, except trials for primary ALL
Are the trial subjects under 18? yes
Number of subjects for this age range: 250
F.1.2 Adults (18-64 years) no
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion criteria:
- BCR-ABL/ t(9;22) positive ALL
- Pregnancy or positive pregnancy test (urine sample positive for ?-HCG > 10 U/l)
- Sexually active adolescents not willing to use highly effective contraceptive method (pearl
index <1) until 2 years after end of anti-leukemic therapy
- Breast feeding
- Relapse post allogeneic stem-cell transplantation
- Neuropathy > II
- The whole protocol or essential parts are declined either by patient himself/herself or the
respective legal guardian
- No consent is given for saving and propagation of pseudonymized medical data for study
reasons
- Severe concomitant disease that does not allow treatment according to the protocol at the
investigator?s discretion (e.g. malformation syndromes, cardiac malformations, metabolic
disorders)
- Subjects unwilling or unable to comply with the study procedures
- Subjects who are legally detained in an official institute
-
Altre informazioni sulla sperimentazione
Data di registrazione della sperimentazione
11 feb 2016
Inserimento del primo partecipante
25 apr 2016
Stato di reclutamento
Not Recruiting
Titolo scientifico
(Fonte di dati: WHO)
IntReALL HR 2010International Study for Treatment of High Risk Childhood Relapsed ALL 2010 - IntReALL-HR-2010
Tipo di sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Interventional clinical trial of medicinal product
Disegno della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Controlled: yes Randomised: yes Open: yes Single blind: no Double blind: no Parallel group: yes Cross over: no Other: no If controlled, specify comparator, Other Medicinial Product: yes Placebo: no Other: no Number of treatment arms in the trial: 2
Fase
(Fonte di dati: WHO)
Human pharmacology (Phase I): noTherapeutic exploratory (Phase II): yesTherapeutic confirmatory - (Phase III): noTherapeutic use (Phase IV): no
Punti finali primari
(Fonte di dati: WHO)
Main Objective: Improvement of CR rates after induction with ALL R3 with bortezomib versus without bortezomib.;Secondary Objective: Improvement of EFS and OS rates
Improvement of MRD reduction after induction with versus without bortezomib
Toxicity of induction with versus without bortezomib
Efficacy of consolidation elements to reduce MRD load until allo-HSCT;Primary end point(s): Randomized induction trial: Improvement of CR2 rates with standard chemotherapy + Bortezomib (Arm B) quantified by cytology compared with standard chemotherapy (Arm A);Timepoint(s) of evaluation of this end point: Primary endpoint will be evaluated at week 5 after induction.
Punti finali secondari
(Fonte di dati: WHO)
Secondary end point(s): Two years EFS and OS, rate of patients reaching HSCT, MRD rates post induction and pre-HSCT, toxicity of randomized arms, toxicity of consolidation until HSCT;Timepoint(s) of evaluation of this end point: - EFS, OS: two years after recruitment is completed
- toxicity: together with the primary endpoint
- MRD rates: 9 weeks after primary endpoint
Contatto per informazioni
(Fonte di dati: WHO)
EU Project FP7
Risultati della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Sintesi dei risultati
ancora nessuna informazione disponibile
Collegamento ai risultati nel registro primario
ancora nessuna informazione disponibile
Informazioni sulla disponibilità dei dati dei singoli partecipanti
ancora nessuna informazione disponibile
Siti di esecuzione della sperimentazione
Siti di esecuzione in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Aarau, Basilea, Bellinzona, Berna, Ginevra, Losanna, Luzern, San Gallo, Zurigo
Paesi di esecuzione
(Fonte di dati: WHO)
Australia, Austria, Belgium, Czech Republic, Denmark, Finland, France, Germany, Ireland, Israel, Italy, Japan, Netherlands, New Zealand, Norway, Poland, Portugal, Spain, Sweden, Switzerland
Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione
Dati della persona di contatto in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Prof. Dr. med. Jean-Pierre Bourquin
+41 44 266 74 55
jean-pierre.bourquin@kispi.uzh.ch
Contatto per informazioni generali
(Fonte di dati: WHO)
Dept of Pediatric Oncology/Hematolo
Augustenburger Platz 1
Charit? - Universit?tsmedizin Berlin
+4930450 666 833
arend.stackelberg@charite.de
Contatto per informazioni scientifiche
(Fonte di dati: WHO)
Dept of Pediatric Oncology/Hematolo
Augustenburger Platz 1
Charit? - Universit?tsmedizin Berlin
+4930450 666 833
arend.stackelberg@charite.de
Autorizzazione da parte della commissione d’etica (Fonte di dati: BASEC)
Nome della commissione d’etica che rilascia l’autorizzazione (nel caso di studi multicentrici solo la commissione direttiva)
Kantonale
Ethikkommission Zürich
Data di autorizzazione da parte della commissione d’etica
18.04.2019
Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni
Numero di identificazione della sperimentazione della commissione d’etica (BASEC-ID)
(Fonte di dati: BASEC)
2019-00399
Secondary ID (Fonte di dati: WHO)
IntReALL-HR-2010
2012-000810-12-SE
Torna alla panoramica