Torna alla panoramica
SNCTP000005678 | NCT06125054 | BASEC2022-01859

Ketamin in Kombination mit Neurofeedback-basiertem Lernen: Ein neuer pharmako-psychotherapeutischer Ansatz zur Behandlung der Kokainabhängigkeit

Base di dati: BASEC (Importata da 30.08.2024), WHO (Importata da 29.08.2024)
Cambiato: 4 apr 2024, 12:32
Categoria di malattie: Malattie mentali / psichiche e comportamentali

Descrizione riassuntiva della sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)

Kokain ist das weltweit am häufigsten konsumierte Stimulans und der Konsum ist in der Schweiz besonders weit verbreitet. Bislang gibt es keine zugelassenen pharmakologischen Behandlungsmöglichkeiten bei Kokainabhängigkeit (KA), einer Erkrankung mit oft schwerwiegenden Folgeerscheinungen und psychotherapeutische Therapien zeigen nur eine eingeschränkte Wirksamkeit. Bei Menschen mit KA ist der Glutamatstoffwechsel im Belohnungssystem des Gehirns verändert. Diese Veränderungen stehen in Zusammenhang mit dem Suchtverlangen, einem Kernsymptom der Erkrankung. Daher ist der Glutamatstoffwechsel ein vielversprechendes Ziel für neue pharmakologische Behandlungsansätze. In unserer Studie werden wir untersuchen, inwieweit Ketamin den veränderten Glutamatstoffwechsel bei KA wieder normalisieren und dadurch das Suchtverlangen sowie den Kokainkonsum reduzieren kann. Zudem haben wir ein Neurofeedback-Training entwickelt, das auf funktioneller Magnetresonanztomographie basiert (fMRI-NFB). Hierbei erhalten Menschen mit KA quasi in Echtzeit Rückmeldungen über ihre Hirnaktivität in den sogenannten Belohnungsregionen. Diese spielen bei der Erkrankung eine grosse Rolle: Häufig ist bei Personen mit KA die Sensitivität gegenüber positiven und nicht mit dem Drogenkonsum assoziierten Erlebnissen vermindert. Mittels mentaler Imaginationstechniken und mithilfe der Neurofeedback-Signale können PatientInnen lernen, ihr Belohnungssystem im Gehirn so zu regulieren, dass diese Sensitivität wieder gestärkt wird. Die Studie soll zeigen, ob diese spezifischen Lernvorgänge längerfristig zu einem veränderten Konsumverhalten führen. Zudem untersuchen wir die potenziell synergistischen therapeutischen Effekte der pharmako-psychotherapeutischen Kombinationsbehandlung mit fMRI-NFB und Ketamin auf das Konsumverhalten. Die hierbei gewonnenen Erkenntnisse könnten hilfreich sind, um auch die therapeutischen Optionen bei anderen psychischen Erkrankungen weiterzuentwickeln.

Malattie studiate(Fonte di dati: BASEC)

Kokainabhängigkeit

Health conditions (Fonte di dati: WHO)

Cocaine Use Disorder;Cocaine Dependence

Malattia rara (Fonte di dati: BASEC)

No

Interventi esaminati (p. es. medicamento, terapia, campagna) (Fonte di dati: BASEC)

- Einmalige Gabe von Ketamin, intravenös verabreicht (0.71mg/kg Körpergewicht)
- real-time fMRI Neurofeedback-Training

Interventions (Fonte di dati: WHO)

Drug: Ketamine;Drug: Placebo;Behavioral: real-time fMRI neurofeedback training;Behavioral: sham real-time fMRI neurofeedback training

Criteri per la partecipazione alla sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)

- Kokainabhängigkeit
- Alter zwischen 18 und 55 Jahre
- Normales Sprachverständnis (Deutsch oder Schweizerdeutsch)

Criteri di esclusione (Fonte di dati: BASEC)

- Aktuelle oder Vorgeschichte einer psychotischen Störung
- Aktuelle Suizidalität
- Kontraindikation für Magnetresonanztomografie

Inclusion/Exclusion Criteria (Fonte di dati: WHO)

Gender: All
Maximum age: 55 Years
Minimum age: 18 Years

Inclusion Criteria:

- Informed Consent as documented by signature

- Male and female cocaine users 18 to 55 years of age

- diagnostic and statisical manual (DSM)-5 diagnosis of CUD

- Willingness to comply with the study protocol as explained by investigator

- Normal level of language comprehension (German or Swiss-German)

Exclusion Criteria:

- Current or lifetime psychotic disorders

- History of severe substance-induced psychosis

- Current or lifetime bipolar I or II disorders

- Current suicidality

- Previous suicide attempts during the last 2 years

- Current severe alcohol use disorder

- Current severe cannabis use disorder

- Current moderate or severe stimulant use disorder (other than cocaine)

- Current moderate or severe benzodiazepine use disorder

- Current opioid use disorder

- First-degree relatives with psychotic disorders

- Beck Depression Inventory Score greater than 25

- Unmedicated or unstable hypertension

- Severe illness (e. g. myocardial ischemia or arrythmias, severe pulmonary secretions,
glaucoma, congestive heart failure or angina, significant renal or hepatic impairment)

- Acute infection (e. g. pulmonary or upper respiratory tract infection)

- Insufficient treated or uncorrected hyperthyroidism

- Severe central nervous system related traumas or disorders (e. g. stroke, cerebral
trauma with loss of consciousness over more than 24h, epilepsy)

- Increased intracranial pressure

- Medication directly affecting glutamate signaling (e. g. anticonvulsant medication)

- Any unstable psychoactive medication (no changes in compounds within last 4 weeks
before start of study)

- Pregnancy or lactation

- Women of childbearing potential with no use of medically accepted contraceptive (e. g.

condoms, contraceptive diaphragm, birth control pill, hormone injection, intrauterine
device)

- BMI>35

- Allergy, hypersensitivity, or other adverse reaction to previous use of ketamine

- Contradictions to magnetic resonance imaging

- Concurrent participation in other clinical study

Altri dati sulla sperimentazione nel registro primario dell’OMS

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06125054

Altri dati sulla sperimentazione dalla banca dati dell’OMS (ICTRP)

https://trialsearch.who.int/Trial2.aspx?TrialID=NCT06125054
Altre informazioni sulla sperimentazione

Data di registrazione della sperimentazione

26 ott 2023

Stato di reclutamento

Recruiting

Titolo scientifico (Fonte di dati: WHO)

Boosting and Guiding Neuroplasticity by Combining Ketamine With Neurofeedback-assisted Learning - Towards an Individualized and Integrated Pharmaco-psychotherapy for Cocaine Addiction

Tipo di sperimentazione (Fonte di dati: WHO)

Interventional

Disegno della sperimentazione (Fonte di dati: WHO)

Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Treatment. Masking: Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor).

Fase (Fonte di dati: WHO)

Phase 2

Punti finali primari (Fonte di dati: WHO)

Decrease in proportion of cocaine use days;Changes in fMRI signal of neurofeedback training;Changes in accumbal glutamate levels

Punti finali secondari (Fonte di dati: WHO)

Changes in urine cocaine and cocaine metabolites;Cocaine craving;Severity of cocaine use disorder;Current motivation to change cocaine use behaviour;Hedonic capacity;Experience of pleasure across different domains;Emotion regulation skills;Depressive symptoms;Perceived stress;Self-esteem;Self-efficacy, optimism, and pessimism;Subjective effects of ketamine infusion;Effects of ketamine infusion on mystic experiences;Sustained changes in accumbal glutamate levels;Glutamate levels during craving paradigm;Functional connectivity;Changes in Brain Derived Neurotrophic Facto

Contatto per informazioni (Fonte di dati: WHO)

Please refer to primary and secondary sponsors

Risultati della sperimentazione (Fonte di dati: WHO)

Sintesi dei risultati

ancora nessuna informazione disponibile

Collegamento ai risultati nel registro primario

ancora nessuna informazione disponibile

Informazioni sulla disponibilità dei dati dei singoli partecipanti

ancora nessuna informazione disponibile

Siti di esecuzione della sperimentazione

Siti di esecuzione in Svizzera (Fonte di dati: BASEC)

Zurigo

Paesi di esecuzione (Fonte di dati: WHO)

Switzerland

Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione

Dati della persona di contatto in Svizzera (Fonte di dati: BASEC)

Marcus Herdener
+41 58 384 58 10
marcus.herdener@bli.uzh.ch

Contatto per informazioni generali (Fonte di dati: WHO)

Marcus Herdener, PD Dr. med.
+41583845810
marcus.herdener@bli.uzh.ch

Contatto per informazioni scientifiche (Fonte di dati: WHO)

Marcus Herdener, PD Dr. med.
+41583845810
marcus.herdener@bli.uzh.ch

Autorizzazione da parte della commissione d’etica (Fonte di dati: BASEC)

Nome della commissione d’etica che rilascia l’autorizzazione (nel caso di studi multicentrici solo la commissione direttiva)

Kantonale Ethikkommission Zürich

Data di autorizzazione da parte della commissione d’etica

06.12.2022

Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni

Numero di identificazione della sperimentazione della commissione d’etica (BASEC-ID) (Fonte di dati: BASEC)

2022-01859

Secondary ID (Fonte di dati: WHO)

Co-Boost_PUK_2022-01859
Torna alla panoramica