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SNCTP000004401 | BASEC2019-01707

Evaluation de l’oxygénothérapie hyperbare (caisson hyperbare) dans le traitement de la crise vaso-occlusive chez le patient drépanocytaire de plus de 8 ans

Base di dati: BASEC (Importata da 23.07.2024)
Cambiato: 24 giu 2024, 15:36
Categoria di malattie: Altro

Descrizione riassuntiva della sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)

Cette étude vise à étudier le traitement par l’oxygène pur administré sous pression (Oxygénothérapie Hyperbare ou OHB) grâce à un caisson hyperbare chez les patients atteints de drépanocytose et consultant aux urgences pour une crise vaso-occlusive (CVO ou crise douloureuse aigue compliquant cette maladie). Le principe est de répartir de façon aléatoire (randomisée) les patients qui recevront le vrai traitement et ceux qui recevront le placébo. Les patients tirés au sort dans le bras intervention recevront le traitement consistant en une séance d’oxygénothérapie hyperbare, c'est-à-dire une séance dans le caisson avec augmentation de la pression et oxygène pur. Les patients tirés au sort dans le bras placebo seront également pris en charge dans le caisson sans avoir recours à l'augmentation de pression ni à l’oxygène pur. Ni les patients ni les investigateurs ne sauront la nature du traitement reçu. L’OHB pourrait actuellement déjà être utilisée au cours de la drépanocytose car une conférence de consensus en a reconnu l’indication mais sans être certain de son efficacité qui doit donc être démontrée dans la CVO, ce qui est le but de cette étude. Cette dernière doit inclure 100 patients adultes et enfants de plus de 8 ans et doit durer 2 ans. Elle aura lieu sur deux sites : Genève et Lyon (France). L'objectif est de diminuer rapidement l'intensité de la douleur engendrée par la CVO et de permettre ainsi de diminuer rapidement les doses de morphine utilisée généralement dans ces situations.

Malattie studiate(Fonte di dati: BASEC)

Crise vaso-occlusive chez le patient drépanocytaire, consultant aux urgences, survenant dans le cadre de la drépanocytose

Malattia rara (Fonte di dati: BASEC)

No

Interventi esaminati (p. es. medicamento, terapia, campagna) (Fonte di dati: BASEC)

Le principe est de répartir de façon aléatoire (randomisée) les patients qui recevront le traitement par OHB et ceux qui recevront le placébo.

Tous les patients seront invités à entrer dans le caisson pendant environ 2 heures, accompagnés par un collaborateur spécialisé. Ils auront alors soit le vrai traitement (augmentation de la pression et oxygène pur) soit un placebo (très faible augmentation de la pression et air ambiant à la place de l'oxygène).
La durée des séances est de 95 minutes (que ce soit le bras intervention ou placebo).

Criteri per la partecipazione alla sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)

Peuvent être inclus dans cette étude, les patients répondant à tous les critères suivants :
- Patient âgé de plus de 8 ans,
- Patient atteint d'une drépanocytose.
- Patient consultant aux urgences pour une crise vaso-occlusive ne cédant pas à des antalgiques simples.
- Capable de réaliser les manœuvres de Valsalva (équilibration de la pression des oreilles en soufflant tout en se bouchant le nez et en fermant la bouche)
- Patient ayant signé un consentement éclairé.

Criteri di esclusione (Fonte di dati: BASEC)

Ne pourront pas être inclus, les patients présentant au moins 1 des critères ci-dessous :
- Grossesse en cours ;
- Indication à une ventilation artificielle
- Contre-indication à l’oxygénotherapie hyperbare avérée posée par un médecin hyperbare (un médecin spécialisé réalisera une consultation systématique avant toute séance)
- Anomalie du Doppler trans-crânien (> 200 cm/sec) retrouvé dans le suivi des enfants ou antécédents d’Accident Vasculaire cérébral
- Besoins en oxygène supérieurs à 2 l/mn aux lunettes.

Siti di esecuzione della sperimentazione

Siti di esecuzione in Svizzera (Fonte di dati: BASEC)

Ginevra, Lyon (France) Toulouse (France)

Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione

Dati della persona di contatto in Svizzera (Fonte di dati: BASEC)

STIRNEMANN
+41795534408
jerome.stirnemann@hcuge.ch

Autorizzazione da parte della commissione d’etica (Fonte di dati: BASEC)

Nome della commissione d’etica che rilascia l’autorizzazione (nel caso di studi multicentrici solo la commissione direttiva)

Commission Cantonale d’éthique de la recherche Genève (CCER)

Data di autorizzazione da parte della commissione d’etica

06.05.2021

Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni

Numero di identificazione della sperimentazione della commissione d’etica (BASEC-ID) (Fonte di dati: BASEC)

2019-01707
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