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SNCTP000005431 | BASEC2022-02077

PRISE EN CHARGE RENFORCÉE OU STANDARD DE LA DOULEUR CHEZ LES PATIENTS PRÉSENTANT UN RISQUE DE DOULEUR POSTOPÉRATOIRE PERSISTANTE : UN ESSAI PILOTE CONTRÔLÉ ET RANDOMISÉ

Datenbasis: BASEC (Import vom 03.12.2024)
Geändert: 11.12.2023, 13:27
Krankheitskategorie: Anderes

Zusammenfassende Beschreibung der Studie (Datenquelle: BASEC)

Nous voulons savoir dans quelle mesure des mesures préventives sont efficaces dans la prévention des douleurs persistantes après avoir subi une chirurgie comme prothèse totale de genou, chirurgie du rachis ou chirurgie thoracique chez les patients à risque de développer de telles douleurs. Les mesures préventives représentent l’ensemble de mesures déjà utilisées dans la pratique clinique actuelle. Ces mesures seront mises en place par l’équipe de douleurs transitoires au sein de l’équipe d’anesthésiologie. L’objectif principal est de déterminer si la combinaison individuellement ciblée de mesures préventives débutant réduit le risque d’avoir des douleurs persistantes 6 mois après la chirurgie chez des patients identifiées comme à risque d’avoir de telles douleurs. Les participantes seront réparties au hasard dans deux groupes de même taille : un groupe sera suivi per le chirurgie ou/et médecin traitant dans le cadre d’un suivi standard après une chirurgie, l’autre groupe sera suivi par l’équipe des douleurs transitoires. A 6 mois un questionnaire sur la douleur sera envoyé aux participantes par courrier. La durée de l’étude est donc de 6 mois.

Untersuchte Krankheiten(Datenquelle: BASEC)

douleurs persistantes post-opératoires

Seltene Krankheit (Datenquelle: BASEC)

Nein

Untersuchte Intervention (z.B. Medikament, Therapie, Kampagne) (Datenquelle: BASEC)

le faisceau de mesures ciblées individuellement sera appliqué (hypnose, évaluation et suivi par l'équipe du "service transitoire de la douleur", éducation du patient, évaluation par un psychiatre ou un psychologue, psychothérapie, thérapie cognitivo-comportementale, anesthésie locorégionale, perfusion intraveineuse continue de lidocaïne, kétamine, introduction de prégabaline ou de duloxétine).

Kriterien zur Teilnahme an der Studie (Datenquelle: BASEC)

- tous les patients opérés aux HUG des chirurgies suivantes, dites à risque de douleurs chroniques post-opératoires : prothèse totale de genou, chirurgie du rachis, chirurgie thoracique
- patients de 18 ans ou plus
- capacité à parler et à lire le français

Ausschlusskriterien (Datenquelle: BASEC)

- sont incapables de comprendre la feuille d’information et les questionnaires,
- ont étés opérés d'urgence sans consultation d’anesthésie informatisée complète,

Studiendurchführungsorte

Durchführungsorte in der Schweiz (Datenquelle: BASEC)

Genf

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Angaben zur Kontaktperson in der Schweiz (Datenquelle: BASEC)

Sypniewska El Khoury Paulina
+41 79 55 32 149
paulina.sypniewska@hcuge.ch

Bewilligung durch Ethikkommission (Datenquelle: BASEC)

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Commission Cantonale d’éthique de la recherche Genève (CCER)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

30.01.2023

Weitere Studienidentifikationsnummern

Studienidentifikationsnummer der Ethikkommission (BASEC-ID) (Datenquelle: BASEC)

2022-02077
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