Descrizione riassuntiva della sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)
In unserem Forschungsvorhaben wollen wir herausfinden, ob die endoskopische (kameragesteuerte) minimal invasive chirurgische Blutungsausräumung innerhalb von 24 Stunden nach Blutungsbeginn besser ist als die momentane Standardtherapie mit Medikamenten. Wenn Sie sich entscheiden teilzunehmen, werden Sie gemäss dem Zufallsprinzip entweder mit der medikamentösen Behandlung und zusätzlich der minimal invasiven endoskopischen Neurochirurgie oder mit der medikamentösen Behandlung alleine therapiert. Sie werden über mehrere Studienvisiten nachbetreut, bei denen Untersuchungen zum Grad der Behinderung durchgeführt und Blutproben abgenommen werden. Die Studie hat 7 Visiten und dauert gesamthaft 12 Monate.
Malattie studiate(Fonte di dati: BASEC)
spontane Hirnblutungen
Health conditions
(Fonte di dati: WHO)
Intracerebral Haemorrhage
Malattia rara
(Fonte di dati: BASEC)
No
Interventi esaminati (p. es. medicamento, terapia, campagna)
(Fonte di dati: BASEC)
Bei der Endoskopie handelt es sich um eine Operationsmethode, bei der ein Endoskop mit einer Kamera am Endoskopkopf durch ein kleines Loch im Schädel oberhalb der Blutung in die Blutungshöhle eingeführt wird und die Blutung unter kamerasicht „ausgeräumt“ werden kann. Die kameragesteuerte Therapie ist nicht neu, sie wurde bereits mehrfach angewandt und wird als gleichwertige Therapie gehandelt.
Interventions
(Fonte di dati: WHO)
Procedure: Early minimally invasive image guided endoscopic hematoma evacuation;Procedure: Best medical treatment (BMT)
Criteri per la partecipazione alla sperimentazione
(Fonte di dati: BASEC)
Alter zwischen 18 und 85 Jahren
Spontane Hirnblutung mit mindestens 20 mL Volumen
Neurologische Symptome wegen der Blutung
Die Endoskopie kann innerhalb von 24 Stunden nach Blutungsbeginn angefangen werden
Einwilligung des Patienten zur Studienteilnahme liegt vor
Criteri di esclusione
(Fonte di dati: BASEC)
Hirnblutung aufgrund von Trauma, Tumor, Gefässfehlbildung etc.
Mehrere gleichzeitige Hirnblutungen
Hirnblutungen im Kleinhirn oder Hirnstamm
Schwangere Patientinnen
Begleiterkrankungen, die das Überleben in den nächsten 6 Monaten nach Hirnblutung verunmöglichen
Inclusion/Exclusion Criteria
(Fonte di dati: WHO)
Gender: All
Maximum age: 85 Years
Minimum age: 18 Years
Inclusion Criteria:
- Spontaneous supratentorial intracerebral hemorrhage (SSICH), defined as the sudden
occurrence of bleeding into the lobar parenchyma and/or into the basal ganglia
and/or thalamus that may extend into the ventricles confirmed by imaging
- SSICH volume =20 mL <100 mL
- A focal neurological deficit consisting of either
- clinically relevant hemiparesis (=4 motor points on the NIHSS for facial palsy,
motoric upper and lower extremities combined)
- clinically relevant motor or sensory aphasia (=2 points on the NIHSS)
- clinically relevant hemi-inattention (formerly neglect, 2 points on the NIHSS)
- decreased level of consciousness (Glasgow Coma Scale (GCS)=13)
- Presenting GCS 5 - 15 (in intubated patients GCS assessment will be performed after
Rutledge et al. or if impossible, the last pre-intubation GCS will be used)
- Endoscopic hematoma evacuation can be initiated within 24 hours after the patient
was last seen well/symptom onset
- Informed consent of patient or appropriate surrogate (for patients without
competence)
Exclusion Criteria:
- SSICH due to known or suspected structural abnormality in the brain (e.g. vascular
malformation, aneurysm, arteriovenous malformation (AVM), brain tumor) and/or brain
trauma and/or hemorrhagic conversion of an ischemic infarction
- Multiple simultaneous intracranial hemorrhages (ICH) (e.g. multifocal ICH, chronic
subdural hematoma (cSDH), acute subdural hematoma (aSDH), SAH)
- Infratentorial hemorrhage or midbrain extension/involvement of the hemorrhage
- Coagulation disorder (including anticoagulation) with an international normalized
ratio (INR) of >1.5 which cannot be pharmacologically reverted until the planned
time of evacuation
- Pregnancy
- Relevant disability prior to SSICH (mRS >2)
- Any comorbid disease or condition expected to compromise survival or ability to
complete follow-up assessments through 180 days (e.g. bilateral fixed dilated
pupils)
-
Altre informazioni sulla sperimentazione
Data di registrazione della sperimentazione
20 dic 2022
Stato di reclutamento
Recruiting
Titolo scientifico
(Fonte di dati: WHO)
Early Minimally Invasive Image Guided Endoscopic Evacuation of Intracerebral Haemorrhage (EMINENT-ICH): a Randomized Controlled Trial
Tipo di sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Interventional
Disegno della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Treatment. Masking: None (Open Label).
Fase
(Fonte di dati: WHO)
N/A
Punti finali primari
(Fonte di dati: WHO)
Good functional outcome, measured by the modified Rankin Scale (mRS)
Punti finali secondari
(Fonte di dati: WHO)
Mortality rate;Change in Quality of Life, assessed by Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS?) questionnaire;Change in Patient cognitive outcome as assessed by the Montreal-Cognitive-Assessment-Test (MOCA? );Morbidity rate;Change of focal neurological deficit measured by the National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS);Time to intervention;Total time spent on the intensive care unit (ICU)/stroke unit;Total time spent in intubation measured in minutes;Proportion of hematoma volume reduction rate (in the intervention group only);Change in Patient Satisfaction Questionnaire
Contatto per informazioni
(Fonte di dati: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Risultati della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Sintesi dei risultati
ancora nessuna informazione disponibile
Collegamento ai risultati nel registro primario
ancora nessuna informazione disponibile
Informazioni sulla disponibilità dei dati dei singoli partecipanti
ancora nessuna informazione disponibile
Siti di esecuzione della sperimentazione
Siti di esecuzione in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Basilea, Berna, Chur, Ginevra, Losanna, Lugano, Luzern, Sion, San Gallo, Winterthur, Zurigo
Paesi di esecuzione
(Fonte di dati: WHO)
Switzerland
Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione
Dati della persona di contatto in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Tim Jonas Hallenberger
+41 61 556 55 01
tim.hallenberger@usb.ch
Contatto per informazioni generali
(Fonte di dati: WHO)
Jehuda Soleman, Prof. Dr. med.;Raphael Guzman, Prof. Dr. med.
Department of Neurosurgery, University Hospital Basel
+41 61 265 33 68
raphael.guzman@usb.ch
Contatto per informazioni scientifiche
(Fonte di dati: WHO)
Jehuda Soleman, Prof. Dr. med.;Raphael Guzman, Prof. Dr. med.
Department of Neurosurgery, University Hospital Basel
+41 61 265 33 68
raphael.guzman@usb.ch
Autorizzazione da parte della commissione d’etica (Fonte di dati: BASEC)
Nome della commissione d’etica che rilascia l’autorizzazione (nel caso di studi multicentrici solo la commissione direttiva)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
Data di autorizzazione da parte della commissione d’etica
15.09.2023
Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni
Numero di identificazione della sperimentazione della commissione d’etica (BASEC-ID)
(Fonte di dati: BASEC)
2022-02216
Secondary ID (Fonte di dati: WHO)
ko22Guzman
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