Descrizione riassuntiva della sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)
In der Studie untersuchen wir, wie die psychedelischen Effekte von LSD von Ketanserin, Olanzapin und Lorazepam nachträglich beeinflusst werden. Die Hauptfrage, die die Studie beantworten will ist, ob sich die Wirkdauer und die subjektiven Effekte von LSD durch die spätere Verabreichung von Ketanserin, Olanzapin und Lorazepam (jeweils 1 Stunde nach der Verabreichung von LSD) verändert.
Malattie studiate(Fonte di dati: BASEC)
Gesunde Versuchspersonen
Health conditions
(Fonte di dati: WHO)
Healthy
Malattia rara
(Fonte di dati: BASEC)
No
Interventi esaminati (p. es. medicamento, terapia, campagna)
(Fonte di dati: BASEC)
Insgesamt dauert die Studie für Sie ca. 12-16 Wochen, und umfasst eine Eintrittsuntersuchung à 3h, fünf Studientage à je 25h, sowie eine Abschlussvisite à 1h.
An insgesamt fünf Studientagen werden Sie einmal LSD (150 µg) mit Placebo, einmal LSD (150 µg) mit Ketanserin (40 mg), einmal LSD (150 µg) mit Olanzapin (10 mg), einmal LSD (150 µg) mit Lorazepam (2 mg) und einmalig nur Placebo erhalten.
Nach Verabreichung der Substanzen werden Sie wiederholt gebeten, die erlebte Wirkung mittels Fragebögen zu beschreiben. Es werden regelmässig Blutdruck, Puls und Körpertemperatur gemessen, sowie Blut über einen Venenkatheter entnommen. An den Studientage wird ausserdem jeweils ein kurzer Schreckreflextest durchgeführt und die Schlafmuster werden überwacht. Sie werden an den fünf Studientagen im ambulanten Studienzentrum des Universitätsspitals Basel kontinuierlich betreut und können jeweils nach 25h wieder nach Hause gehen.
Es werden 20 gesunde Probanden:innen zwischen 25-65 Jahre eingeschlossen.
Interventions
(Fonte di dati: WHO)
Drug: LSD (150 ?g) + ketanserin (40 mg);Drug: LSD (150 ?g) + olanzapine (10 mg);Drug: LSD (150 ?g) + lorazepam (2 mg);Drug: LSD (150 ?g) + placebo;Drug: Placebo + placebo
Criteri per la partecipazione alla sperimentazione
(Fonte di dati: BASEC)
- Sie sind körperlich und psychisch gesund und haben keine Verwandten ersten Grades, die an psychotischen oder bipolaren Erkrankungen leiden.
- Sie sind zwischen 25 und 65 Jahren alt.
- Sie sprechen fliessend Deutsch.
Criteri di esclusione
(Fonte di dati: BASEC)
-Sie sind stark über- oder untergewichtig sein (BMI unter 18 oder über 29 kg/m2)
-Sie leiden an Bluthochdruck
-Sie nehmen gleichzeitig an einer anderen klinischen Studie teil
Inclusion/Exclusion Criteria
(Fonte di dati: WHO)
Gender: All
Maximum age: 65 Years
Minimum age: 25 Years
Inclusion Criteria:
1. Age between 25 and 65 years
2. Sufficient understanding of the German language
3. Understanding of procedures and risks associated with the study
4. Willing to adhere to the protocol and signing of the consent form
5. Willing to refrain from the consumption of illicit psychoactive substances during the
study
6. Abstaining from xanthine-based liquids and foods from the evenings prior to the study
sessions to the end of the study days, limit coffee drinking = 3 cups per day for 7
days prior to study day
7. Participants must be willing not to drive a traffic vehicle or to operate machines
within 48 h after substance administration
8. Willing to use effective contraceptive measures throughout study participation
(according to Clinical Trial Facilitation Group (CTFG): Recommendations related to
contraception and pregnancy testing in clinical trials)
9. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test at the beginning
of the study. Pregnancy tests are repeated before each study session.
10. Body mass index between 18 - 29 kg/m2
Exclusion Criteria:
1. Chronic or acute medical condition
2. Current or previous major psychiatric disorder including psychotic disorder, mania /
hypomania, borderline personality disorders.
3. Psychotic disorder or bipolar disorder in first-degree relatives
4. Known hypersensitivity to LSD, ketanserin, olanzapine or lorazepam
5. Hypertension (>140/90 mmHg) or hypotension (SBP < 85 mmHg)
6. Hallucinogenic substance use (not including cannabis) more than 10 times or any time
within the previous two months
7. Pregnancy or current breastfeeding
8. Participation in another clinical trial (currently or within the last 30 days)
9. Use of medication that may interfere with the effects of the study medication
10. Current substance use disorder (within the last 2 months)
11. Tobacco smoking (>1 cigarette/day)
12. Consumption of alcoholic beverages (>15 drinks/week)
13. Not exhibiting consistent startle responding on the screening day (i.e., over 75%
discernible responses to six 108 dB 40 ms startle pulses), as this would preclude the
ability to measure fear potentiated startle.
14. Use of strong CYP2D6 inhibitor
15. Use of strong CYP1A2 inhibitor or inducer
-
Altre informazioni sulla sperimentazione
Stato di reclutamento
Recruiting
Titolo scientifico
(Fonte di dati: WHO)
Effect of Ketanserin, Olanzapine, and Lorazepam After LSD Administration on the Acute Response to LSD in Healthy Subjects
Tipo di sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Interventional
Disegno della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Allocation: Randomized. Intervention model: Crossover Assignment. Primary purpose: Basic Science. Masking: Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor).
Fase
(Fonte di dati: WHO)
Phase 1
Punti finali primari
(Fonte di dati: WHO)
Duration of subjective response;Extent of subjective response
Punti finali secondari
(Fonte di dati: WHO)
Alterations of consciousness;Mystical-type effects;Subjective effects I;Subjective effects II;Subjective effects III;Psychotomimetic effects I;Psychotomimetic effects II;Effects of LSD on mindfulness and decentering I;Effects of LSD on mindfulness and decentering II;Challenging experiences;Effects on prepulse inhibition and sensorimotor gating;Blood pressure;Heart rate;Body temperature;Pupil size;LSD concentrations in the blood;Ketanserin concentrations in the blood;Olanzapine concentrations in the blood;Lorazepam concentrations in the blood;Effects of LSD on sleep phases;Persisting effects;Adverse effects;Emotional effects;Sleepiness;Effect moderation through personality traits I;Effect moderation through personality traits II;Effect moderation through personality traits III;Effect moderation through personality traits IV;Effect moderation through personality traits V
Contatto per informazioni
(Fonte di dati: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Risultati della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Sintesi dei risultati
ancora nessuna informazione disponibile
Collegamento ai risultati nel registro primario
ancora nessuna informazione disponibile
Informazioni sulla disponibilità dei dati dei singoli partecipanti
ancora nessuna informazione disponibile
Siti di esecuzione della sperimentazione
Siti di esecuzione in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Basilea
Paesi di esecuzione
(Fonte di dati: WHO)
Switzerland
Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione
Dati della persona di contatto in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Yasmin Schmid
+41 61 328 68 47
yasmin.schmid@usb.ch
Contatto per informazioni generali
(Fonte di dati: WHO)
Yasmin Schmid, Dr. med.;Aaron Klaiber, MSc
+41613286847;+41613284567
yasmin.schmid@usb.ch;aaron.klaiber@usb.ch
Contatto per informazioni scientifiche
(Fonte di dati: WHO)
Yasmin Schmid, Dr. med.;Aaron Klaiber, MSc
+41613286847;+41613284567
yasmin.schmid@usb.ch;aaron.klaiber@usb.ch
Autorizzazione da parte della commissione d’etica (Fonte di dati: BASEC)
Nome della commissione d’etica che rilascia l’autorizzazione (nel caso di studi multicentrici solo la commissione direttiva)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
Data di autorizzazione da parte della commissione d’etica
06.07.2023
Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni
Numero di identificazione della sperimentazione della commissione d’etica (BASEC-ID)
(Fonte di dati: BASEC)
2023-01075
Secondary ID (Fonte di dati: WHO)
BASEC ID 2023-01075
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